Az Európai Bizottság tegnap feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Johnson & Johnson vakcinára.

Ezzel megkezdődhet a szérum tömeges alkalmazása az Európai Unióban. A Johnson & Johnson egydózisú vakcinájának egyéves feltételes alkalmazásához nem sokkal korábban adta meg az ajánlást az Európai Gyógyszerügynökség is. A szakvélemény szerint az oltóanyag hatékony a koronavírus okozta betegség ellen. Az amerikai vállalat oltóanyaga a negyedik vakcina, amely elérhetővé válik az Európai Unió 27 tagállamában.

Forrás: MTI/Digi24